色谱柱为ZirchromC8柱（20cm×6mm，5um）；流动相为乙腈-甲醇-水（含0.5%三乙胺，磷酸调pH0）（28：18：54）；以黄芩苷对照品配成浓度范围为10.3～142ug/ml的对照品溶液。
一般说来，HPLC的流动相用的的是正己烷和异丙醇。改变其比例提高峰值的保留值(retentiontime)。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－水－磷酸（47:53:0。2）为流动相；检测波长为280n理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。
用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。沈静等用rp-hplc法测定小柴胡颗粒中黄芩苷含量。
方式（2）：可以先取500ml乙腈到1L容量瓶中然后用水定容。方式（3）：可以先取500ml水到1L容量瓶中然后用乙腈定容。这三种方式配置得到的流动相组成都是不同的，即使不考虑其他方面因素，保留时间也不会相同。
配置乙腈与水的比为75:25，是直接用75ml的乙腈与25ml水混合就可以了吗？
水是纯水，这只是一个比例，也就是3比1，没有什么大的要求。配好以后，抽滤一下（用0.22微米，也有用0.25微米的膜），但我也见过不过滤的。
乙睛:A=99:1我需要配置1000ml怎么配置。咋计算。
大家好，请教一个我实际遇到的问题，我在配流动相的时候，发现不同质量标准中配置方法的不同。
高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量时，流动相的比例会影响分离效果，需严格控制。高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量时，检测波长选择275n
你在进行液相色谱分析时，首先要做好的事情就是配置好流动相，流动相的配制也不见得那么简单。在进行液相色谱分析时流动相需具备哪些特点？液相色谱法要如何配制流动相。首先，了解液相色谱中流动相需具备哪些特点。
根据960化工网查询得知，卞胺液相检测方法通常采用高效液相色谱法（HPLC）进行检测。以下是具体的步骤：准备试剂和样品：准备好卞胺标准品、甲醇、乙腈等试剂，并将待测样品用甲醇或乙腈进行稀释，以备上样。
应该根据样哦数量，计算需要使用的溶剂体积，添加适量流动相到试剂瓶中作为流动相。因为有些有机溶剂长期放置易变质，在分析时导致基线抬高，对一些分析，特别是质谱分析造成影响。
拿液相来举例，如上图。流动相是配置出来的液体溶剂，泵是心脏，负责抽取流动相，推动系统的。然后流动相带着进样器注入的样品，流过色谱柱。所以说流动相是载体。色谱柱里的填料是固定相，就是固体的多孔颗粒。
这个流动相应该怎么配呢？75是什么意思？
上面的三种溶剂成650:350:75的比例关系，单泵液相最好的配置方法就是先取650ml水，再加入350ml乙腈混匀，最后加入75ml冰醋酸再次混匀就好了，最好在每次配置完流动向后都测定一下溶液的PH。
分别取10毫升甲酸和10毫升甲醇，倒入980毫升的正己烷中，摇匀待用。若配置更大体积的流动相，按此比例配置。
谱中的固定相为各种不同类型的凝胶等等。色谱过程中携带待测组分向前移动的物质称为流动相。与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另一相。用作流动相的物质有：气体、液体、超临界流体等。
用弱碱性溶液稍微往回调一下。流动相是磷酸二氢钾水溶液，可以配制一点浓度比较稀的氢氧化钾，往碱性调一下。流动相是磷酸二氢钠，那就配置氢氧化钠，注意不要引入新的离子就可以了。
高效液相色谱（HPLC）通常是用hexane做流动相。配制对应的溶液步骤是：分别取10毫升甲酸和10毫升甲醇，倒入980毫升的正己烷中，摇匀待用。若配置更大体积的流动相，按此比例配置。
急做食品检验时候流动相是0.125mol/l磷酸盐缓冲液如何配置?
大家可以参考小编上面的黄芩的流动相怎么配置/黄芩苷高效液相色谱含量测定中流动相中的磷酸有何作用介绍，希望能够对大家有帮助，在平时的使用时候，需要定期的进行维护与保养，这样的话可以起到一个很好的保证作用。
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