【pcr扩增时，引物浓度一般需要多大？加多少？】作业帮
通常拿到的引物有1，OD或者5，OD等等，拿1，OD的引物来说，合成后通常有个说明书，1，0D的引物物质的量大概是在5，nmol，那么我们通常是加入500，uL的水稀。
25微升PCR体系中，两种引物分别加0.5微升，那么所添加的引物的
标准程序和对应的浓度是：引物合成公司——干粉——33μg/OD引物合成单上根据引物的分子量，会有一个建议的稀释体积，会将引物统一稀释到一个储液的浓。
pcr扩增时，引物浓度一般需要多大？加多少。–，960化工网问答
pcr扩增时，引物浓度一般需要多大。最佳答案，通常拿到的引物有1，OD或者5，OD等等，拿1，OD的引物来说，合成后通常有个说明书，1，0D的引物物质的量大概是在。
引物是怎么合成的？
首先是测定引物的OD值，然而将引物溶解，最后合成引物。目前，引物合成最重用的方法是固相亚磷酰胺三酯法，引物它具有高效、快速的偶联以及起始反应物比较稳定。
引物浓度问题25微升的体系中，说引物的浓度是10pmol和34pmo
通常拿到的引物有1OD或者5OD等等拿1，OD的引物来说合成后通常有个说明书1，0D的引物物质的量大概是在5nmol那么我们通常是加入500ul的水稀释这个时。
PCR扩增退火温度确定引物F：SIZE：20TM59%GC：55引物R：size
计算退火温度的方法。退火温度=4×(G+C)+2×(A+T)-(5~8)，只是粗算，有时不灵，但比较简便.用primer5(or，oligo6)计算，引物配对好后，primer5可以显。
tso引物是什么？
tso引物是一种用于PCR反应的两个无标记的引物，其中一个为正向引物，另一个为反向引物。它们通过与目标DNA序列的两端互补配对，使得PCR反应能够以目标DNA序列作。
引物合成时nmol为1，OD为0.2，怎么稀释？
在引物单的正面上应该写了。to，make，100uM，solution。add，xxxul，ddH2O，是不是？我们平时用的是10uM的，所以你把xxx乘以10加进去就好，别忘了引物是粉末结晶。
试举两个进行PCR引物设计的生物信息学程序，并选用其中的任何
现在一般都是用软件设计引物，也可以用手算.先确定你要扩增的片段起始到终止的长度，引物长度以25个为最佳，最长也可以到40个左右，根据碱基互补配对原。
dna合成需要引物是什么？
引物(primer)，又名引子。是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链。
